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新規標的型抗がん薬 注射用ZHB114 第Ⅰ相臨床試験申請が国家薬品監督管理局より承認
2023.12.202023年12月20日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「注射用ZHB114」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付されました。今回承認された適応症は、末期の悪性腫瘍です。
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新規標的型抗がん薬 注射用ZHB114 第Ⅰ相臨床試験申請が国家薬品監督管理局より承認
2023.12.202023年12月20日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「注射用ZHB114」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付されました。今回承認された適応症は、末期の悪性腫瘍です。
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