2024年1月31日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「ZHB103注射液」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付されました。今回承認された適応症は、一過性脳虚血発作（TIA）または軽症虚血性脳卒中です。