2024年7月9日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「ZHB103注射液」の新薬臨床試験申請（IND）が、アメリカ食品医薬品局（FDA）より正式に承認されました。今回承認された適応症は、一過性脳虚血発作（TIA）または軽症虚血性脳卒中です。