2024年12月20日、衆紅バイオの治療用生物製品第1類新薬「注射用ZHB015」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付されました。注射用ZHB015は、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する、革新的な標的を用いて開発された二重特異性抗体医薬品です。今回承認された適応症は、末期の悪性固形腫瘍です。