2025年6月18日、衆紅バイオが独自に研究開発し、自主的な知的財産権を有する治療用生物製品「ZHB111注射液」の新薬臨床試験申請（IND）が、アメリカ食品医薬品局（FDA）より正式に承認されました。今回承認された適応症は、内因性成長ホルモン欠乏症に起因する小児の成長遅延です。