2025年5月2日、衆紅バイオが独自に研究開発し、自主的な知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「注射用ZHB114」の新薬臨床試験申請（IND）が、アメリカ食品医薬品局（FDA）より正式に承認されました。今回承認された適応症は、末期の悪性腫瘍です。