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众红生物ZHB111注射液I期临床试验申请获美国FDA批准
2025.06.192025年6月18日,众红生物原创研发具有自主知识产权的治疗用生物制品ZHB111注射液新药临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准。本次获批适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
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抗过敏脱敏类药物ZHB118舌下片I期临床试验申请获国家药监局批准
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众红生物ZHB111注射液I期临床试验申请获美国FDA批准
2025.06.192025年6月18日,众红生物原创研发具有自主知识产权的治疗用生物制品ZHB111注射液新药临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准。本次获批适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
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