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2024.01.31中枢神経系用薬 ZHB103注射液 新適応症 第Ⅰ相臨床試験申請が国家薬品監督管理局より承認
2024年1月31日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「ZHB103注射液」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付さ···
2024.01.25衆紅・京森2023年忘年会および2024年迎春会が順調に開催
龍が舞い虎が跳ね、盛世を祝う、歌声と笑顔で、新春を迎える。2024年1月24日、衆紅・京森・京森堂2023年忘年会および2024年迎春会が衆紅バイオの多機能ホールで順調に開催されました。まず、馬永院長···
2024.01.24中枢神経系用薬 ZHB103注射液 第Ⅰ相臨床試験申請が米国FDAより承認
2024年1月24日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する中枢神経系用薬「ZHB103注射液」の新薬臨床試験申請（IND）が、アメリカ食品医薬品局（FDA）より正式···
2023.12.25中枢神経系用薬 ZHB103注射液 第Ⅰ相臨床試験申請が国家薬品監督管理局より承認
2023年12月25日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「ZHB103注射液」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付···
2023.12.20新規標的型抗がん薬 注射用ZHB114 第Ⅰ相臨床試験申請が国家薬品監督管理局より承認
2023年12月20日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する治療用生物製品第1類新薬「注射用ZHB114」は、国家薬品監督管理局より「薬物臨床試験承認通知書」が交付···
2023.12.13江蘇衆紅バイオ、「国家ハイテク企業」再認定を取得
2023年12月13日、江蘇衆紅バイオは「国家ハイテク企業」の再認定を取得しました。
2023.11.30抗アレルギー減感作薬 ZHB107–108舌下錠 2件の第Ⅰ相臨床試験が正式開始
2023年11月30日、衆紅バイオが独自に研究開発し、国内外において完全な自主知的財産権を有する新薬「ZHB107–108舌下錠」に関する2件の第Ⅰ相臨床試験が、江蘇省人民医院（南京医科大学第一附属医···
2023.09.07CDEが『中国新薬登録臨床試験進捗状況に関する年次報告書（2022年）』を発表
2023年9月7日、CDE（国家薬品監督管理局医薬品審査センター）は『中国新薬登録臨床試験進捗状況に関する年次報告書（2022年）』を発表しました。本年次報告書は、2022年度に登録された医薬品臨床試···